Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Využití bórem dopované diamantové filmové elektrody k voltametrické a ampérometrické detekci aminobifenylů
Maixnerová, Lucie ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Zima, Jiří (oponent)
Cílem této práce bylo vyvinout metody pro stanovení 2-aminobifenylu (2-AB), 3 aminobifenylu (3-AB) a 4-aminobifenylu (4-AB) v modelových směsích. Konkrétně bylo testováno přímé stanovení směsi studovaných analytů spektrofotometricky a metodou diferenční pulsní voltametrie (DPV). Dalším přístupem byla separace a detekce 2-AB, 3-AB a 4-AB metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s elektrochemickou detekcí (HPLC-ED) s bórem dopovanou filmovou diamantovou elektrodou (BDDFE) v uspořádání ,,wall-jet" a metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s UV detekcí (HPLC-UVD). Bylo zjištěno, že spektrofotometrické stanovení 2-AB, 3-AB a 4-AB ve směsi není možné vzhledem k blízkým hodnotám vlnových délek lokálních absorpčních maxim všech tří studovaných analytů. Při stanovení 2-AB, 3-AB a 4-AB ve směsi metodou DPV v BR pufru o pH 2,0 bylo zjištěno, že rozdíl potenciálů píků 2-AB a 3-AB je příliš malý pro směsné stanovení. Při stanovení směsi obsahující 2-AB a 4-AB v BR pufru o pH 12,0 byly získány meze stanovitelnosti (LD) v koncentračním řádu 10-6 mol.l-1 pro 2-AB a 10-7 mol.l-1 pro 4 AB. LD pro směs obsahující 3-AB a 4-AB byly získány v koncentračním řádu 10-6 mol.l-1 pro 3-AB a 10-7 mol.l-1 pro 4 AB. Při stanovení metodami HPLC-ED s BDDFE v uspořádání ,,wall-jet" a HPLC-UVD byla pro separaci analytů byla...
Využití bórem dopované diamantové filmové elektrody k voltametrické a ampérometrické detekci aminobifenylů
Maixnerová, Lucie ; Zima, Jiří (oponent) ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce)
Cílem této práce bylo vyvinout metody pro stanovení 2-aminobifenylu (2-AB), 3 aminobifenylu (3-AB) a 4-aminobifenylu (4-AB) v modelových směsích. Konkrétně bylo testováno přímé stanovení směsi studovaných analytů spektrofotometricky a metodou diferenční pulsní voltametrie (DPV). Dalším přístupem byla separace a detekce 2-AB, 3-AB a 4-AB metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s elektrochemickou detekcí (HPLC-ED) s bórem dopovanou filmovou diamantovou elektrodou (BDDFE) v uspořádání ,,wall-jet" a metodou vysokoúčinné kapalinové chromatografie s UV detekcí (HPLC-UVD). Bylo zjištěno, že spektrofotometrické stanovení 2-AB, 3-AB a 4-AB ve směsi není možné vzhledem k blízkým hodnotám vlnových délek lokálních absorpčních maxim všech tří studovaných analytů. Při stanovení 2-AB, 3-AB a 4-AB ve směsi metodou DPV v BR pufru o pH 2,0 bylo zjištěno, že rozdíl potenciálů píků 2-AB a 3-AB je příliš malý pro směsné stanovení. Při stanovení směsi obsahující 2-AB a 4-AB v BR pufru o pH 12,0 byly získány meze stanovitelnosti (LD) v koncentračním řádu 10-6 mol.l-1 pro 2-AB a 10-7 mol.l-1 pro 4 AB. LD pro směs obsahující 3-AB a 4-AB byly získány v koncentračním řádu 10-6 mol.l-1 pro 3-AB a 10-7 mol.l-1 pro 4 AB. Při stanovení metodami HPLC-ED s BDDFE v uspořádání ,,wall-jet" a HPLC-UVD byla pro separaci analytů byla...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.